Disgrifiad Byr:
Rhif CAS:51322-75-9
Fformiwla moleciwlaidd:C9H8ClN5S
pwysau moleciwlaidd:253.71
Strwythur cemegol:
| Gwybodaeth Sylfaenol | |
| Enw cynnyrch | Tizanidine |
| Gradd | Gradd Pharma |
| Ymddangosiad | Powdwr Gwyn |
| Assay | 99% |
| Oes silff | 2 flynedd |
| Pacio | 25kg / drwm |
| Cyflwr | Storio ar -20 ° C |
Amlinelliad
Mae Tizanidine yn ddeilliad pentene imidazoline dau nitrogen heterocyclic. Mae'r strwythur yn debyg i strwythur clonidine. Ym 1987, fe'i rhestrwyd gyntaf yn y Ffindir fel gweithydd derbynnydd adrenalin α2 canolog. Ar hyn o bryd, fe'i defnyddir fel ymlaciwr cyhyrau canolog yn y clinig. Gellir ei ddefnyddio i drin sbasm cyhyrau poenus, fel syndrom gwasg gwddf a torticollis. Gellir ei ddefnyddio hefyd i drin poen ar ôl llawdriniaeth, fel herniation disg ac arthritis clun. Mae'n dod o ankylosis anhwylderau niwrolegol, megis sglerosis ymledol, myelopathi cronig, damwain serebro-fasgwlaidd ac ati.
Swyddogaeth
Fe'i defnyddir i leihau tensiwn cyhyrau ysgerbydol, sbasm cyhyrau a myotonia a achosir gan anaf i'r ymennydd a llinyn y cefn, hemorrhage yr ymennydd, enseffalitis a sglerosis ymledol.
Ffarmacoleg
Mae'n lleihau'n ddetholus y rhyddhau asidau amino cynhyrfus o interniwronau ac yn atal y mecanwaith aml-synaptig sy'n gysylltiedig â gor-straen cyhyrau. Nid yw'r cynnyrch hwn yn effeithio ar drosglwyddo niwrogyhyrol. Mae'n cael ei oddef yn dda. Mae'n effeithiol ar gyfer sbasmau cyhyrau poenus acíwt ac mae ankylosis cronig yn tarddu o'r llinyn asgwrn cefn a'r ymennydd. Gall leihau ymwrthedd symudiad goddefol, lleihau sbastigedd a chlonws, a chynyddu dwyster symudiad gwirfoddol.
Defnyddiau
Tizanidine wedi'i labelu, y bwriedir ei ddefnyddio fel safon fewnol ar gyfer meintioli Tizanidine yn ôl sbectrometreg màs GC- neu LC. Gallai Tizanidine gael defnydd therapiwtig fel prif atalydd proteas SARS-CoV-2.
Defnydd Clinigol
Mae Tizanidine yn weithydd derbynnydd adrenergig α2 sy'n gweithredu'n ganolog a ddefnyddir i drin cyflyrau sbastigedd cyhyrau cronig, megis sglerosis ymledol.
Mecanwaith gweithredu
Mae Tizanidine yn analog ymlacio cyhyrau gweithredol canolog o clonidine sydd wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio i leihau sbastigedd sy'n gysylltiedig ag anaf i'r ymennydd neu fadruddyn y cefn. Mae ei fecanwaith gweithredu ar gyfer lleihau sbastigedd yn awgrymu ataliad presynaptig o niwronau modur yn yαSafleoedd derbynyddion 2-adrenergig, gan leihau rhyddhau asidau amino excitatory ac atal llwybrau seruleosbinol hwyluso, gan arwain at ostyngiad mewn sbastigedd. Dim ond cyfran fach o weithred gwrthhypertensive clonidine sydd gan Tizanidine, yn ôl pob tebyg oherwydd gweithredu mewn is-grŵp dethol oα2C-adrenoceptors, yr ymddengys eu bod yn gyfrifol am weithgaredd analgesig ac antispasmodig o imidazolineα2-agonist(20).
