Disgrifiad Byr:
Rhif CAS: 1197-18-8
Fformiwla moleciwlaidd: C8H15NO2
pwysau moleciwlaidd: 157.21
Strwythur cemegol:
| Gwybodaeth Sylfaenol | |
| Enw cynnyrch | Asid Tranexamig |
| Gradd | Gradd Cosmetig |
| Ymddangosiad | Powdr crisialog gwyn neu bron yn wyn |
| Assay | 99% |
| Oes silff | 2 flynedd |
| Pacio | 25kg / drwm |
| Priodweddau Cemegol | Mae'n hydawdd yn rhydd mewn dŵr ac mewn asid asetig rhewlifol ac mae ychydig yn hydawdd mewn ethanol ac bron yn anhydawdd mewn ether |
Disgrifiad
Mae asid tranexamic yn ddeilliad o asid aminomethylbenzoic, ac yn fath o gyffuriau gwrthfibrinolytig i atal gwaedu. Mae mecanwaith hemostasis asid tranexamic yn debyg i asid aminocaproic ac asid aminomethylbenzoic, ond mae'r effaith yn gryfach. Y cryfder yw 7 i 10 gwaith o asid aminocaproic, 2 waith o asid aminomethylbenzoic, ond mae gwenwyndra yn debyg.
Mae strwythur cemegol asid tranexamic yn debyg i lysin, ataliad cystadleuol o plasmin gwreiddiol yn arsugniad fibrin, i atal eu activation, amddiffyn ffibr protein i beidio â diraddio gan plasmin a hydoddi, yn y pen draw gyflawni hemostasis. Yn berthnasol wrth drin hyperthyroidiaeth ffibrinolytig ffibr cynradd acíwt neu gronig, lleol neu systemig a achosir gan waedu, fel hemorrhage obstetrig, hemorrhage arennol, hemorrhage hypertroffedd y prostad, hemoffilia, hemoptysis twbercwlosis yr ysgyfaint, gwaedu stumog, ar ôl llawdriniaeth ar yr afu, yr ysgyfaint. , dueg a hemorrhage viscera arall; gellir ei ddefnyddio hefyd mewn llawdriniaeth pan fydd gwaedu annormal ac ati.
Mae asid tranexamig clinigol yn cael effaith sylweddol ar glefyd brathiadau pryfed, dermatitis ac ecsema, purpura syml, wrticaria cronig, wrticaria rhyw artiffisial, echdoriad gwenwynig a ffrwydrad. Ac mae hefyd yn cael effaith benodol ar erythroderma, scleroderma, lupus erythematosus systemig (SLE), Erythema multiforme, eryr ac alopecia areata. Mae trin effaith angioedema etifeddol hefyd yn dda. Wrth drin Chloasma, mae meddygaeth gyffredinol yn effeithiol tua 3 wythnos, yn hynod effeithiol 5 wythnos, cwrs o 60 diwrnod. Wedi'i roi ar lafar mewn dosau o 0.25 ~ 0.5 g, diwrnod 3 ~ 4 gwaith. Gall rhai cleifion gyfog, blinder, pruritus, anghysur yn yr abdomen, a sgîl-effeithiau dolur rhydd ar ôl i symptomau diddyfnu ddiflannu.
Arwyddion
gwaedu amrywiol a achosir gan hyperfibrinolysis cynradd acíwt neu gronig, lleol neu systemig; cyflwr hyperfibrinolytig eilaidd a achosir gan geulo mewnfasgwlaidd wedi'i ledaenu. Yn gyffredinol, peidiwch â defnyddio'r cynnyrch hwn cyn heparinization.
Trawma neu waedu llawfeddygol mewn meinwe ac organau gydag actifyddion plasminogen helaeth fel y prostad, wrethra, yr ysgyfaint, yr ymennydd, y groth, y chwarennau adrenal, a'r thyroid.
Antagonist o actifydd plasminogen meinwe (t-PA), streptokinase, ac urokinase.
Hemorrhage ffibrinolytig a achosir gan erthyliad artiffisial, datodiad brych cynnar, marw-enedigaeth ac emboledd hylif amniotig; a mwy o fenorrhagia a achosir gan ffibrinolysis mewngroth patholegol.
Niwropathi cerebral gwaedu ysgafn, fel hemorrhage subarachnoid a hemorrhage ymlediad mewngreuanol, mae effaith Amstat yn y cyflwr hwn yn well nag effaith asiantau gwrth-ffibrinolytig eraill. Rhaid rhoi sylw arbennig i'r risg o oedema yr ymennydd neu gnawdnychiant yr ymennydd. Ar gyfer cleifion difrifol ag arwyddion llawfeddygol, dim ond fel cyffur cynorthwyol y gellir defnyddio'r cynnyrch hwn.
Ar gyfer trin oedema angioneurotig etifeddol, gall leihau nifer a difrifoldeb y cyfnodau.
Defnyddir mewn cleifion â hemoffilia ar gyfer eu hemorrhage gweithredol mewn cyfuniad â chyffuriau eraill.
Cleifion hemoffilia â diffyg ffactor VIII neu ffactor IX wrth dynnu dannedd neu lawdriniaeth eneuol rhag ofn y bydd gwaedu yn cael ei weithredu.
